「古生代知名物種列表」:修訂間差異
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於 2023年5月24日 (三) 23:21 的修訂
古生代知名動物列表
由於古生代跨度過長且物種繁多,故開此子條目盤點那些滅絕的知名物種 |
本條目是個科普、且古生代生物是研究不完的史詩大坑。歡迎各位博學島民隨時補充並且糾正錯誤。 |
因地殼板塊運動,生物活躍時期的地區大多數已不在現今的地球上,故以化石發現地替代之[1]。 |
比古生代更早期的隱生宙時期物種也一併在此條目中簡介。 |
節肢動物門
恐蝦綱
- 由於起源古老且缺乏甲殼另開葉足動物門將其歸類,直到2020年又隨著更完整的帶殼化石及親緣物種化石出土又歸回節肢動物門。
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Anomalocaris canadensis | 加拿大奇蝦 | 恐蝦綱、放射齒目、奇蝦科 | 肉食性、身體兩側具備很多葉片狀附肢、頭部有兩爪用以捕殺獵物。 | 加拿大 | 寒武紀 | 最早只有發現像蝦仁狀的爪得名『奇蝦』,其他身體部位還被認為是不同的動物,後來完整度更高的化石出土才明白牠是古老的頂級掠食者,還可能是第一批具有複雜複眼的動物群。 | |
Amplectobelua symbrachiata | 雙肢抱怪蟲 | 恐蝦綱、放射齒目、抱怪蟲科 | 肉食性、體型與身體模式類似加拿大奇蝦、後方有兩根長長的觸鬚探測後方物體。 | 中國雲南 | 在寒武紀的中國雲南淺海地區肆掠的奇蝦家族頂級掠食種。 | ||
Lyrarapax | 里拉琴蟲 | 肉食性、特點是第一附肢是剪刀爪類似似皮托蟲、第二第三鰭狀附肢特別長或許泳速有所加成。 | 化石揭露牠頭部的發達神經與依賴視力的現代掠食昆蟲趨同演化相同佈局,有助於研究節肢動物如何運用腦部作為求生工具。 | ||||
Opabinia | 歐巴賓海蠍 | 恐蝦綱、放射齒目、歐巴賓海蠍科 | 肉食性、體長可至70釐米、特點是具有五隻眼睛、口器頗似象鼻且前端有帶刺的鉗子。 | 加拿大卑詩省 | 關於口器的用法據推測可能用以掏出潛藏在泥沙中的小動物取食。 | ||
Aegirocassis | 海神盔蝦 | 恐蝦綱、放射齒目、赫德蝦科 | 濾食性、體長約2米、身體兩側具備雙列鰭狀附肢、口器呈篩子狀。 | 摩洛哥王國 | 奧陶紀 | 此外牠的頭部亦像現代蝦子一樣趨同演化出頭殼護身。 | |
Schinderhannes bartelsi | 申德漢斯蝦 | 肉食性、體長約10釐米、特點是全身像現代蝦類一樣覆甲、趨同演化魚鰭似的游泳肢與蠍子狀的尾部尖刺。 | 德國的萊茵蘭-普法爾茨州 | 泥盆紀 | 象徵整個放射齒目漸漸不敵新勢力崛起淪落至小獵物的黯淡末日。 儘管演化出各種求生工具仍不能彌補自身的劣勢趨於低階生態位。 最終隨著有顎魚類與甲殼類的崛起補刀、恐蝦綱狹義上全體滅絕。 |
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Kerygmachela | 宣揚爪蟲 | 恐蝦綱 | 肉食性、體長約65公分、特點是具有特別長的長刺狀捕食肢看起來威猛、口氣的比例卻是小的可憐只能捕食小動物維生。 | 格陵蘭 | 寒武紀 | 可能是介於有爪動物與恐蝦綱之間的基幹類群。 | 檔案:克爾凱郭爾宣揚爪蟲 Kerygmachela kierkegaardi.jpg |
三葉蟲形類
- 古生代海洋最具指標性的節肢動物,以上中下跟左中右都能分成三份的身體構造而聞名,還可能是第一批具有複雜複眼的節肢動物。
- 自寒武紀起發展到奧陶紀進入全盛時期,卻在奧陶紀末大滅絕中受到重創,自此開始逐漸步入衰退,進入二疊紀時甚至可能僅紹寥寥幾屬硬撐,最終也撐不過顯生宙最大規模的滅絕審判,與整個古生代生物群一同就此謝幕。
- 不過雖然其外殼與脫殼都非常容易形成化石,但軟組織的保存卻極為稀少,其口器構造和具體產卵方式等迄今仍然是個謎。
螯肢動物亞門
- 起源於寒武紀,特徵是沒有觸角,取而代之的是螯肢,是最早作出附肢特化的動物類群:將前半部的附肢改造成步行用與捕獵用,後半則改為專職呼吸的書鰓。
- 肢口綱板足鱟在奧陶紀能與大型頭足綱爭霸,志留紀進入全盛時期,但最後被有頷魚類趕盡殺絕,殘存的淡水種也在二疊紀紛紛凋零,徒留劍尾亞目的鱟訴說著逝去的榮光。
- 然而蛛形綱中的蜘蛛成功靠毒牙與蛛絲中興了螯肢動物[2],不只反殺昆蟲,還能帶給脊椎動物死亡的恐懼,可謂最傳奇的演化路途。
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Weinbergina | 溫伯格鱟 | 螯肢亞門、真螯肢類、頭胸足類 | 泥盆紀 | ||||
Pterygotus | 翼肢鱟 | 肢口綱、板足鱟目、翼肢鱟科 | 志留紀-泥盆紀 | ||||
Megalograptus | 巨型羽翅鱟 | 肢口綱、板足鱟目、巨型羽翅鱟科 | 奧陶紀晚期 | 檔案:巨型羽翅鱟.jpg | |||
Brontoscorpio anglicus | 布龍度蠍子 | 蛛形綱、蠍目、雷蠍科 | 英格蘭 | 志留紀 | 目前僅發現長度約10公分的螯肢可動指化石。 | ||
Pulmonoscorpius | 肺蠍 | 蛛形綱、蠍目、Centromachidae | 石炭紀維憲階時期 |
昆蟲綱
- 別問牠們怎麼飛起來的,我們有6500萬年的時間都找不到昆蟲的一切痕跡,當昆蟲出現後不只會飛還會變態,並且與植物偕同演化,最終構建成了今日陸地生態系當中不可或缺的一環。
- 恐蟄:我要寫個慘字。
其他節肢動物
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Cambropachycope | 寒武厚槳蝦 | 寒武厚槳蝦科 | 格陵蘭 | 寒武紀排碧期 | 檔案:克氏寒武大單面眼蟲Cambropachycope clarksoni.jpg | ||
Arthropleura | 節胸蜈蚣 | 多足亞門、倍足綱、節肋目、節胸科 | 北美、蘇格蘭 | 石炭紀 | |||
Amynilyspes | 多足亞門、倍足綱 | 北美、歐洲 | 石炭紀後期 |
脊索動物門
脊椎動物亞門
- 很長一段時間只是其他動物的食物,後來在晚志留紀不知怎地長出了下巴開始微笑、衝出淺海、屠戮舊世界、用一千萬年永遠改變了地球的生態系。
- 儘管在法門劫遭受重創,甚至差點登陸失敗,但最後脊椎動物還是成功強襲揚陸,將整個世界都納入口中。在未來,更會緊追著昆蟲的腳步,三(四)度飛天。
魚類(肉鰭魚以外)
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Myllokunmingia fengjiaoa | 豐嬌昆明魚 | 無顎總綱、昆明魚目、昆明魚科 | 濾食性、體長約2.8釐米、身體成葉片狀。 | 中國雲南 | 寒武紀 | 地球歷史上已知最早的『魚類』。 | |
Conodont | 牙形石綱 | 無顎總綱 | 像鰻魚一樣細長,有著大眼睛,口器如同絞碎機,專門捕食浮游生物或小型甲殼類等的小型掠食者。 | 世界各地 | 晚寒武紀-晚三疊紀 | 一開始只發現一堆像是牙齒的刺形化石,由於不知道是何種動物所有,故將其命名為牙形石,還有了一堆腦洞復原,最終是找到了完整化石,才確認了他們也是脊椎動物的一員。 儘管在古生代繁盛一時甚至撐過了二疊紀末的大滅絕,卻在三疊紀的卡尼期洪積事件中遭受重創,在來不及復原的情況下被三疊紀末大滅絕補刀,就此退場。 |
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Dunkleosteus | 鄧氏魚 | 盾皮魚綱、節甲魚目、鄧氏魚科 | 泥盆紀晚期 | 2023年的研究認為鄧氏魚的體長只有先前的一半,因此新復原變矮肥短 | 檔案:鄧氏魚.png | ||
Bothriolepis | 溝鱗魚 | 盾皮魚綱、胴甲魚目、溝鱗魚科 | 泥盆紀晚期 | ||||
Doryaspis | 達克盾魚 | 鰭甲魚綱、鰭甲魚目、Protopteraspididae | 泥盆紀 | ||||
Acanthodii | 棘魚綱 | 有頜下門 | 檔案:柵棘魚.jpg | ||||
Helicoprion | 旋齒鯊 | 軟骨魚綱、全頭亞綱、尤金齒目、旋齒鯊科 | 下頜上長著排列成螺旋狀的牙齒。 | 北美、東歐、亞洲和澳洲 | 二疊紀-三疊紀 | ||
Sarcoprion | 沙寇鋸鯊 | 。 | 格陵蘭 | 二疊紀 | |||
Edestus | 剪齒鯊 | 軟骨魚綱、全頭亞綱、尤金齒目、剪齒鯊科 | 嘴巴就像剪刀一樣,上下顎各只長出一排牙齒,前頜端牙齒外翻、向頜骨順延。 | 泥盆紀晚期-石炭紀晚期 | |||
Xenacanthus | 異刺鯊 | 軟骨魚綱、異刺鯊目、異刺鯊科 | 生活在淡水。頭部有一根長刺,可能和魟魚的尾棘一樣含有毒液。 | 世界各地 | 泥盆紀晚期-三疊紀 | ||
Stethacanthus | 胸脊鯊 | 軟骨魚綱、全頭亞綱、西莫利鯊目、胸脊鯊科 | 頭部後方有個像鐵砧的突起。頭頂及背鰭佈滿顯眼的刺,猶如鯊魚盾鱗的放大版。 | 亞洲、歐洲和北美 | 泥盆紀晚期-石炭紀晚期 | 在《海底霸王》和《與巨獸共舞》露面過。 | |
Furcacauda | 叉尾花鱗魚 | 花鱗魚綱、叉尾花鱗魚目、叉尾花鱗魚科 | 加拿大 | 志留紀-泥盆紀 | 檔案:福爾卡魚屬 Furcacauda.jpg |
四足形類(肉鰭魚類、兩棲類)
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Hyneria | 含肺魚 | 肉鰭魚總綱、骨鱗魚目、三列鰭魚科 | 美國賓夕法尼亞州 | 泥盆紀法門階 | BBC的《與巨獸同行》中出現。 | ||
Eusthenopteron | 真掌鰭魚 | 加拿大魁北克 | 泥盆紀晚期 | ||||
Acanthostega | 棘螈 | 希望螈類、堅頭類 | 格陵蘭 | 首批登陸成功的脊椎動物,幾乎是所有陸地脊椎動物的老祖宗。 | |||
Ichthyostega | 魚石螈 | 格陵蘭東部 | |||||
Tiktaalik | 提塔利克魚 | 同時具有魚類及兩生類的特徵。 | 加拿大努納福特地區 | ||||
Pederpes | 彼得足螈 | 石炭紀早期 | |||||
Crassigyrinus | 厚蛙螈 | 蘇格蘭、北美 | 石炭紀早期 | ||||
Aistopoda | 缺肢目 | 兩棲類、殼椎亞綱 | 石炭紀-二疊紀 | 檔案:Lethiscus.jpg | |||
Diplocaulus | 笠頭螈 | 兩棲類、殼椎亞綱、奈克螈目、笠頭螈科 | 北美和非洲 | 二疊紀晚期 | |||
Eryops | 引螈 | 兩棲類、迷齒亞綱、離片椎目、引螈科 | 石炭紀 | ||||
Prionosuchus plummeri | 鋸齒螈 | 兩棲類、迷齒亞綱、離片椎目、始螈科 | 巴西 | 二疊紀 | |||
Proterogyrinus | 原水蠍螈 | 爬行形類、並椎目、原水蠍螈科 | 石炭紀 | ||||
Diadectes | 闊齒龍 | 爬行形類、闊齒龍科 | 二疊紀早期 |
羊膜動物
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Hylonomus | 林蜥 | 真爬行動物、盧默龍類、大鼻龍目、原古蜥科 | 長約20公分、外形接近現代蜥蜴。 | 石炭紀晚期 | 普遍認為是所有蜥形綱的祖先。 | ||
Coelurosauravus | 空尾蜥 | 真爬行動物、雙孔亞綱、韋格替蜥科 | 身體兩側有用於滑翔的條狀翅膀、口鼻部尖、頭後方有寬廣的鋸齒狀邊緣。 | 德國和馬達加斯加 | 二疊紀 | 和現代飛蜥的翅膀為拉長的肋骨不同,空尾蜥的翅膀是皮膚特化出來的衍生物。 假如空尾蜥僥倖存活到二疊紀末大滅絕,或許有進化成神話中雙翼四足龍的潛力,但前提是能面對翼龍等飛行動物的競爭以及撐得住白堊紀末的隕石浩劫。 |
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Mesosaurus | 中龍 | 副爬行動物、中龍目、中龍科 | 南美和南非 | 二疊紀早期 | 檔案:中龍.jpg | ||
Pareiasaurus | 鋸齒龍 | 副爬行動物、前棱蜥形目、鋸齒龍科 | 二疊紀晚期 | ||||
Edaphosaurus | 基龍 | 合弓綱、盤龍目、基龍科 | 形似蜥蜴、背上有功用尚不明確的背帆。 | 北美和歐洲 | 石炭紀晚期-二疊紀早期 | 植食性或雜食性。因長得像蜥蜴所以早期不少作品會把這貨與樓下的都當作恐龍,但請記住牠們屬於和我們哺乳類關係更近的合弓綱成員。 | |
Sphenacodontidae | 楔齒龍科 | 合弓綱、盤龍目、楔齒龍超科 | 最早演化出分化齒的動物類群,著名成員為異齒龍乃二疊紀的頂級掠食者之一。 楔齒龍超科的其中一支在奧爾森滅絕中倖存,繼續演化為獸孔目與未來的哺乳類。 |
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Cotylorhynchus | 杯鼻龍 | 合弓綱、盤龍目、卡色龍亞目、卡色龍科 | 北美南部 | 二疊紀早期 | |||
Gorgonopsidae | 麗齒獸科 | 合弓綱、獸孔目、麗齒獸亞目 | 二疊紀晚期 | ||||
Estemmenosuchus | 冠鱷獸 | 合弓綱、獸孔目、冠鱷獸科 | 俄羅斯彼爾姆州 | 二疊紀中期 | |||
Diictodon | 雙齒獸 | 合弓綱、獸孔目、異齒亞目、雙齒獸科 | 非洲和亞洲 | 二疊紀晚期 |
其他
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Pikaia | 皮卡蟲 | 頭索動物亞門、頭索綱、皮卡蟲科 | 加拿大 | 寒武紀 | |||
Vetulicola | 古蟲 | 古蟲動物亞門、古蟲綱、古蟲目、古蟲科 | 中國雲南東部 | 寒武紀早期 |
軟體動物門
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Kimberella | 金伯拉蟲 | 微瓦霞蟲科 | 埃迪卡拉紀 | ||||
Helcionelloida | 太陽女神螺 | 太陽女神螺綱 | 外觀形似蝸牛不過螺殼呈螺旋的錐形,並非腹足綱成員。 | 寒武紀 | 考據上頭足綱可能源自於此物種。 | ||
Wiwaxia | 微瓦霞蟲 | 微瓦霞蟲科 | 身上覆蓋著一層鱗甲和硬刺用於防禦。鞏膜在生長過程中會定期脫落更換。 | 寒武紀 | |||
Cameroceras | 房角石 | 頭足綱、鸚鵡螺亞綱、內角石目、內角石科 | 外觀狀似巨大魷魚,不過身體皆包覆在椎狀的巨大殼中。 | 奧陶紀 | 可能是最巨大的有殼物種,也可能是最巨大的無脊椎動物。 早期預估可能長達10公尺以上,隨著研究不斷下修後目前推測大約是6~10公尺左右。 一般被認為是鸚鵡螺的始祖,曾經位居食物鏈頂端[3],直到奧陶紀末的滅絕事件中滅絕了各種大型角石。 |
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Shikamaia | 鹿間貝 | 雙殼綱 | 尺寸可達1公尺以上 | 日本 | 二疊紀 |
有爪動物門
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Hallucigenia | 怪誕蟲 | 異蟲綱、堅有爪目、怪誕蟲科 | 加拿大伯吉斯頁岩、中國雲南澄江化石地 | 寒武紀 | 因為進擊的巨人聲名大噪,至今仍有許多謎團,連頭尾位置都是近年才找出。 | ||
Onychodictyon | 爪網蟲 | 異蟲綱、等有爪目、爪網蟲科 | 中國雲南澄江化石地 | 寒武紀 | |||
Ovatiovermis | 歡呼蟲 | 異蟲綱、始有爪目、囉哩山蟲科 | 伯吉斯頁岩 | 寒武紀 |
棘皮動物門
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Ammonicrinus | 海百合亞門、海百合綱 | 泥盆紀中期 | 檔案:Ammonicrinus.jpg | ||||
Caryocrinites | 胡桃海林檎 | 海百合亞門 | 志留紀 | ||||
Pleurocystites | 肋海林檎 | 海百合亞門、始海百合綱、雙孔海林檎目、肋海林檎科 | 奧陶紀晚期 | ||||
Cothurnocystis | 靴海果 | 海扁果亞門、海樁綱、角海果目、靴海果科 | 奧陶紀 | ||||
Sollasina cthulhu | 海膽亞門、海蛇函綱、Sollasinidae | 志留紀 | 檔案:Sollasina cthulhu.jpg |
其他
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 化石分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Typhloesus | 提豐怪物 | 兩側對稱動物 | 橢圓形近乎魚形、尾部疑似尾鰭、無眼、消化系統缺乏肛門、內部有鐵質斑塊。 | 美國蒙大拿州 熊谷化石群 | 石炭紀 | 化石中經常發現牙形石,故推測牠們以牙形石為食,但除此之外,對其了解就相當有限,與塔利怪物與內耶克蝦並稱古生物學三大妖孽。 | 檔案:提豐怪物Typhloesus wellsi .png |
Tullimonstrum | 塔利怪物 | 眼炳突出、身軀如魷魚且身體側面有多對疑似腮孔的構造、嘴部細長、末端呈鉗狀且當中有齒、化石的身體中軸有一尚不清楚為何物的白色細線,還超過了眼睛的所在位置。 | 美國伊利諾伊州 馬榮溪化石群 | 石炭紀 | 古生物學三大妖孽之一。高達千塊的化石紀錄,保存亦相當完好,連軟組織甚至神經印痕都保存了下來,但仍是憑自身實力讓所有研究者近乎放棄思考,突然出現在地層中又迅速消失,迄今仍是存在等同於謎團化身的神奇生物,無法了解其演化系統、物種歸屬乃至於一切生活方式。 | ||
Nectocaris | 內耶克蝦 | 身軀前端長著疑似漏斗的構造、具有兩條觸腕、整體外觀活像只有兩條觸手的烏賊、並未發現硬殼與齒舌構造。 | 加拿大伯吉斯頁岩 | 寒武紀早期 | 從最初發現開始到現在一直無法確認其歸屬定位,甚至還混亂了頭足綱的起源,是三大妖孽中最早也最重要的存在。學者推測其就算不是頭足綱的直系先祖,也必定與其有親緣關係。 | ||
Ottoia | 奧托蟲 | 鰓曳動物門、奧托蟲科 | 寒武紀 | ||||
Inquicus fellatus | 吸盤古宿蟲 | 地位未定 | 寒武紀 | ||||
Graptolithina | 筆石亞綱 | 半索動物門、羽鰓綱 | 從一條軀體外長出多條的枝。 | 中國遼東、浙江等地 | 中寒武世-石炭紀晚期 | 化石很像在石頭上用筆寫出痕跡,名字也自此得來。 | |
Dickinsonia | 狄更遜水母 | 盾形動物門 | 世界各地 | 埃迪卡拉紀晚期 | 隱生宙時期物種,地球上已知最古老的動物之一 |
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