「新生代知名物種列表」:修訂間差異
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建立內容為「{{h0|新生代知名滅絕動物列表}} {| class="wikitable" style="font-size:small; margin:1.5em auto; text-align:center;" |由於新生代跨度過長且物種繁多,故開此子條目盤點那些滅絕的知名物種。 |- |本條目是個科普、且新生代生物是研究不完的史詩大坑。歡迎各位博學島民隨時補充並且糾正錯誤。 |- |新生代時期的地殼板塊大致上已和今日差不多,所以化石發現地基本…」的新頁面 |
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=== 鳥類 === | === 鳥類 === | ||
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=== 爬蟲類 === | === 爬蟲類 === | ||
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=== 硬骨魚類 === | === 硬骨魚類 === | ||
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=== 軟骨魚類 === | === 軟骨魚類 === | ||
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== 無脊椎動物 == | == 無脊椎動物 == | ||
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於 2023年4月11日 (二) 19:03 的修訂
新生代知名滅絕動物列表
由於新生代跨度過長且物種繁多,故開此子條目盤點那些滅絕的知名物種。 |
本條目是個科普、且新生代生物是研究不完的史詩大坑。歡迎各位博學島民隨時補充並且糾正錯誤。 |
新生代時期的地殼板塊大致上已和今日差不多,所以化石發現地基本上可視為物種活躍的地區。 |
哺乳類
有袋類
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Thylacosmilus atrox | 袋劍虎 | 袋犬目、袋劍虎科 | 有袋類版本的劍齒虎。下顎骨突起猶如劍鞘。 | 南美 | 晚中新世-上新世 | 咬合力幾乎很弱,2020年的一項研究認為袋劍虎實際上是吸食屍體內臟的食腐動物。 | |
Diprotodon | 雙門齒獸 | 雙門齒目、雙門齒獸科 | 體重約2公噸。在澳洲有袋類中相當於犀牛、河馬等重量級草食獸的地位。 | 澳洲 | 更新世 | 檔案:Diprotodon.jpg | |
Procoptodon | 巨型短面袋鼠 | 雙門齒目、袋鼠科、粗尾袋鼠亞科 | 臉短、後腳各只有一個趾頭、體重約200公斤。 | 目前已知最大的袋鼠。 | |||
Thylacoleo | 袋獅 | 雙門齒目、袋熊亞目、袋獅科 | 在澳洲有袋類中相當於獅、虎等大型肉食獸的地位。原本的大門牙特化成像犬齒那樣可以撕碎獵物。 | 上新世末-更新世末 | 示範了沒犬齒也能當掠食者的演化路途,只可惜第一批撞上的真獸類是人類,故無法確認這種演化方式是否有辦法應對一般掠食性真獸類的衝擊。 | ||
Thylacinus cynocephalus | 袋狼 | 袋鼬目、袋狼科 | 有袋類版本的大型犬科動物。背部有條紋、獨居、跳躍力強。 | 上新世早期-全新世(西元1936年滅絕) | 人類移居澳洲大陸後幾乎被澳洲野犬取代,而僥倖生存在塔斯馬尼亞島的殘部也在大航海時代慘遭毒手,成為20世紀著名的滅絕物種之一。即使如此事後有報導據有目擊到倖存者。 |
異關節總目
非洲獸總目
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Arsinoitherium | 埃及重腳獸 | 重腳目、重腳獸科 | 外觀像犀牛、有一對從鼻端伸出像大刀般的角、頭頂上還有一對小角。 | 始新世晚期-漸新世早期 | |||
Hydrodamalis gigas | 大海牛 | 海牛目、儒艮科 | 長達9公尺,重達5,900公斤。 | 北太平洋中北部 | 更新世-全新世(西元1741年滅絕) | ||
Desmostylus | 索齒獸 | 索齒獸目、索齒獸科 | 形似河馬、多半棲息於淡水或河口流域、以水草為食。 | 亞洲和北美 | 漸新世-中新世 | 其族群的臼齒呈現空心的柱狀而得名。 |
奇蹄目
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Paraceratherium | 巨犀 | 角型亞目、犀總科、巨犀科 | 身形修長、無角。 | 漸新世 | 目前已知最大的陸地哺乳動物。 | ||
Coelodonta | 披毛犀 | 角型亞目、犀總科、犀科 | 身上具有能適應嚴寒的毛皮及脂肪、頭上扁平的長角能夠推開雪吃草。 | 歐亞大陸北部 | 晚上新世-晚更新世 | 因為棲息在寒冷地帶,曾發現完整的冷凍乾屍。 其近親蘇門答臘犀牛仍然在東南亞存活。 |
|
Elasmotherium | 板齒犀 | 犀科體型最大的類群,依據壁畫推測前額上有一個長達2米的大角。 目前尚未發現角的化石[1],從頭骨的構造推測板齒犀的角可能比原本的復原圖細長或短小。 |
俄羅斯南部、烏克蘭、摩爾多瓦和中國東部 | 著名探險家伊本法德蘭(Ibn Fadlan)記載了疑似板齒犀的動物。有人認為傳說中的獨角獸傳其實就是未滅絕的板齒犀。 | |||
Chalicotheriidae | 爪獸科 | 爪獸亞目、爪獸總科 | 前肢修長且有發達的前趾關節,幾乎可以說是奇蹄目版本的大猩猩。 | 北美、歐亞大陸和非洲 | 紀世 | 有人認為神秘生物南迪熊是未滅絕的爪獸。 | |
Brontotheriidae | 雷獸科 | 馬型亞目 | 前肢為四趾、後肢為三趾、骨骼特化的角各個奇形怪狀。 | 始新世早期至晚期 | |||
Equus quagga quagga | 斑驢 | 馬型亞目、馬科 | 前半是像斑馬的黑白條紋,後半身則是褐色的。 | 南非 | 全新世(西元1883年滅絕) | 分類上是平原斑馬的亞種。 |
鯨偶蹄目
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Ambulocetus natans | 走鯨 | 鯨下目、陸行鯨科 | 哺乳類版本的鱷魚。 | 巴基斯坦 | 古近紀始新世 | 普遍被認為是鯨類演化的過渡期。 | |
Basilosaurus | 龍王鯨 | 鯨下目、龍王鯨科 | 身形猶如傳說中的大海蛇。 | 古近紀始新世 | |||
Odobenocetops | 海象鯨 | 鯨下目、齒鯨小目、海豚總科 | 擁有一對猶如海象的長牙,但雄性的長度比例不一。 | 秘魯 | 新近紀上新世 | ||
Eurhinodelphis | 劍吻古豚 | 鯨下目、齒鯨小目、劍吻古豚科 | 上顎延長成尖吻,猶如鯨類版的旗魚和魚龍。 | 法國、比利時和美國加州 | 中新世 | ||
Livyatan(melvillei) | (梅氏)利維坦鯨/梅爾維爾鯨 | 鯨下目、齒鯨小目、抹香鯨總科 | 外貌近似現代的抹香鯨,不同的地方在於抹香鯨只在下顎有發達的牙齒,梅爾維爾鯨則是兩顎都有比例大的牙齒,是目前發現最大的鯨齒,很有可能信是積極的掠食者,似乎會獵食鬚鯨。 |
秘魯 | 中新世 | 「利維坦」為聖經中提及的傳說生物,和合本譯作「鱷魚」,但從《舊約.約伯記》描述來看真實面貌仍為謎團。 | |
Andrewsarchus | 安氏中獸 | 鯨河馬亞目、鯨凹齒形類 | 鼻端很長,有鋒利的牙齒及扁平的頰齒,幾乎能咬碎骨頭。 | 蒙古戈壁沙漠 | 始新世 | 由於只有發現頭顱骨,究竟是掠食、雜食或還是腐食則不清楚。 | |
Synthetoceras | 奇角鹿 | 反芻亞目、鼷鹿下目、原角鹿科 | 眼睛上的兩隻角較短小,而鼻端上的角不但長且開叉。 | 北美洲 | 中新世 | ||
Sivatherium | 西瓦鹿 | 反芻亞目、有角下目、長頸鹿科 | 外觀像現今的霍加狓,但體型較大及粗壯。 | 非洲、南亞 | 中新世-更新世 | 在撒哈拉沙漠的岩畫中有出現類似的描繪,可能直到8,000年前才滅絕。 | |
Megaloceros | 大角鹿 | 反芻亞目、有角下目、鹿科 | 已發現體型最大的鹿,鹿角左右兩端最長可達3.65公尺、重達40公斤。 | 歐亞大陸 | 更新世-全新世 | ||
Bison latifrons | 長角野牛 | 反芻亞目、有角下目、牛科、牛亞科 | 雙角角尖相距可達213公分,且身體尺寸也明顯超越現存所有的牛,包括僅存的美洲野牛和歐洲野牛。 | 北美洲 | 更新世 | ||
Bos taurus primigenius | 原牛 | 已滅絕的牛亞種,是現代家牛未馴化的野生近親,是否為家牛的祖先還有再商榷。 | 舊大陸均有分布 | 更新世-全新世(17世紀於波蘭滅絕) | 動物朋友動畫版主要出場朋友中唯一原型已滅絕者。 | ||
Hippotragus leucophaeus | 藍馬羚 | 反芻亞目、有角下目、牛科、馬羚亞科 | 目前殘留的標本並沒有呈現藍色,估計其藍色其實是深色皮膚加上毛皮色澤產生的感覺。 | 南非 | 全新世(西元1800年滅絕) | ||
Aepycamelus | 古駱駝 | 胼足亞目、駱駝科 | 駱駝版的長頸鹿。 | 北美洲 | 中新世 | ||
Entelodon | 完齒豨 | 巨豬科 | 大小如牛,有丘齒型牙齒,顎部有像疣的瘤狀物。 | 歐亞大陸 | 始新世-漸新世 |
靈長總目
- 以下排除人族。
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Josephoartigasia monesi | 莫尼西鼠 | 齧齒目、豚鼠小目、花背豚鼠科 | 目前已知最大的齧齒目,體重可超過1公噸。 | 烏拉圭 | 上新世-早更新世 | ||
Palaeocastor | 古河狸 | 齧齒目、河狸科 | 為穴居動物,能挖掘出如開瓶器形狀的螺旋狀巢穴,被稱為「魔鬼的開瓶器」。 | 北美 | 晚漸新世-早中新世 | ||
Castoroides | 巨河狸 | 平均體長約1.9公尺、最長可達2.2公尺、體重為90至125公斤,是目前已知體型最大的河狸。 | 北美 | 更新世 | 北美原住民的神話可能有對巨河狸的記載。 | ||
Ceratogaulus | 角地鼠 | 齧齒目、松鼠形亞目、米拉鼠科 | 頭上長角的土撥鼠。 | 美國 | 中新世-上新世 | ||
Megaladapis | 巨狐猴 | 靈長目、狐猴型下目、鼬狐猴科 | 身體矮胖、約重50公斤、像是巨大的無尾熊。 | 馬達加斯加 | 更新世-全新世(約西元1500年滅絕) | ||
Gigantopithecus | 巨猿 | 靈長目、人科、猩猩亞科 | 只發現少量牙齒和下頜骨,據推測站立時高3公尺、重545公斤。 | 亞洲 | 更新世 | ||
Meganthropus palaeojavanicus | 古爪哇魁人 | 曾被認為是直立人的亞種。 | 亞洲 | 更新世 | 最大的個體有身高2.44公尺、體重181至273公斤。 | ||
Junzi imperialis | 帝國君子長臂猿 | 靈長目、長臂猿科 | 與現存長臂猿相比,其面部相對較扁平且小、牙齒更長。 | 中國 | 全新世(可能到18世紀) | 發現於秦始皇的祖母夏姬的陵墓中。 |
食肉目
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Machairodontinae | 劍齒虎亞科 | 貓形亞目、貓科 | 招牌特徵是長如匕首或短如彎刀的牙齒,匕首系的如刃齒虎(Smilodon)和巨頦虎(Megantereon)身形粗壯且牙齒伸延到下頜、而彎刀系劍齒虎如短劍劍齒虎(Machairodus)和恐貓(Dinofelis)的牙齒輕盈且四肢修長。唯一例外的是同時擁有粗壯軀體和彎刀型牙齒的異劍齒虎(Xenosmilus)。 | 歐亞和美洲 | 中新世-更新世 | ||
Panthera leo spelaea | 穴獅 | 肩身高約1.2米、身長2.1米,相當於體型較大的現代獅子。可能具有不明顯的鬃毛。 | 歐亞大陸 | 更新世 | |||
Panthera atrox | 美洲擬獅 | 體長估計為1.6至2.5米、肩高為1.2米。 | 北美洲 | 更新世 | 具皮膚殘骸和壁畫來看美洲擬獅具有偏紅的體色。 | ||
Neofelis nebulosa brachyura | 台灣雲豹 | 身長60-100公分、尾長50-90公分、體重16-30公斤。 | 台灣東部、南部 | 全新世(2014年宣告滅絕)[3] | 在魯凱族被認為是引導族人到現居地的聖獸。2018年有電視節目宣稱在玉山拍攝到疑似雲豹的身影。 | ||
Barbourofelis | 巴博劍齒虎 | 貓形亞目、巴博劍齒虎科 | 犬齒達22厘米長,下頜骨有明顯的凸緣,而頭顱骨的形狀很不尋常。 | 美國 | 中新世晚期 | ||
Arctodus simus | 巨型短面熊 | 犬形亞目、熊科 | 兩足站立時肩高1.8米、正常四肢著地為高3.3米、爪長達20厘米。估計體重達1200公斤,為灰熊的兩倍。 頭部沒有明顯前額且吻闊而短,猶如貓科動物,眼窩比灰熊大兩倍。 顎骨較後加上頰骨肌肉發育極度良好,似乎適合咬碎骨頭並獲取骨髓,其下顎與其他熊屬的差別在於牠有分隔肌肉連接的斜脊。 四肢交為修長,可能是向前直線行走,而非像現今的其他熊科是左搖右擺走路。 |
北美洲 | 更新世 | ||
Ursus spelaeus | 洞熊 | 比棕熊大約30%,除了前額亦較為斜外其餘骨架結構幾乎跟棕熊類似。 雄性體重大約為350至600公斤,最大個體體重可達1,000公,而雌性平均體重僅有225至250公斤。 |
歐洲 | 更新世 | 從現代棕熊的DNA比較中得知有攜帶洞熊的DNA,說明兩者之間有雜交現象。 | ||
Aenocyon dirus | 恐狼 | 犬形亞目、犬科 | 和體型大小接近的狼做比較,恐狼具有較小的腳掌和可長超過310毫米的較大頭顱。顱骨與齒列近似灰狼,但強壯的頜骨與較大的牙齒顯示恐狼擁有所有犬屬中最強的咬合力。 | 北美洲 | 更新世-全新世 | 雖然跟灰狼關係密切,卻不是灰狼的直系祖先。 | |
Amphicyonidae | 犬熊科 | 犬形亞目 | 。 | 始新世晚期至更新世早期 | |||
Enaliarctos | 海熊獸 | 犬形亞目、鰭足類、海熊獸科 | 可能是鰭足類的祖先。 | 美國 | 漸新世-中新世 |
蜥形綱
鳥類
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Pelagornis sandersi | 桑氏偽齒鳥 | 齒翼鳥目、偽齒鳥科 | 腳部粗短、喙邊緣有防止獵物脫逃的鋸齒狀突起、翼展有6~7公尺長。 | 美國南卡羅萊納州 | 漸新世 | 已知紀錄上翼展幅度最大的鳥類。 由於偽齒鳥的標本稀少且有不少在戰亂中佚失,今天對於這類曾經主宰天空的巨鳥仍然理解有限。 |
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Argentavis magnificens | 阿根廷巨鷹 | 美洲鷲目、畸鳥科 | 。 | 阿根廷 | 中新世 | ||
Hieraaetus moorei | 哈斯特鷹 | 鷹形目、鷹科 | 。 | 紐西蘭 | 全新世(14世紀滅絕) | 出現於原住民傳說,甚至可能會獵捕人類。 | |
Gastornis | 加斯頓鳥 | 雞雁小綱、冠恐鳥形目、冠恐鳥科 | 。 | 北美、歐洲 | 古新世晚期-始新世 | ||
Phorusrhacidae | 駭鳥科 | 叫鶴目、駭鳥總科 | 。 | 南美 | 晚古新世-更新世 | 今日學者透過研究蛇鷲與其近親叫鶴,重建了可能的生活方式和捕獵手段:先來個飛踢踹倒獵物,再用巨喙夾起獵物往地上重摔,最後用腳爪分割血肉來覓食。 | |
Dinornithidae | 恐鳥科 | 古顎下綱、恐鳥目 | 。 | 紐西蘭 | 全新世(15世紀滅絕) | ||
Aepyornithidae | 象鳥科 | 古顎下綱、隆鳥目 | 。 | 馬達加斯加 | 全新世(16世紀滅絕) | ||
Dromornis | 奔鳥 | 雁形目、馳鳥科 | 。 | 澳洲 | 中新世晚期-上新世早期 | ||
Ornimegalonyx | 古巴巨鴞 | 鴞形目、鴟鴞科 | 。 | 古巴 | 更新世晚期 | ||
Sceloglaux albifacies | 笑鴞 | 。 | 紐西蘭 | 全新世(西元1880年後滅絕) | |||
Waimanu | 威馬奴企鵝 | 企鵝目、企鵝科 | 。 | 紐西蘭 | 古新世 | ||
Pachydyptes ponderosus | 厚企鵝 | 。 | 紐西蘭 | 始新世晚期 | |||
Icadyptes salasi | 伊卡企鵝 | 。 | 秘魯 | 始新世晚期 | |||
Raphus cucullatus | 渡渡鳥 | 鴿形目、鳩鴿科、渡渡鳥亞科 | 翅膀退化變得短小,雙腿相當粗壯,在臀部有一簇捲起的羽毛。體型巨大,重量可達23公斤。 | 模里西斯島 | 全新世(西元1662年滅絕) | 因棲息地沒有天敵毫無戒心,加上不會飛易於捕捉而被人類大量捕食。於1500年代存在被發現後不到200年時間就滅絕, |
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Ectopistes migratorius | 旅鴿 | 鴿形目、鳩鴿科、鴿亞科 | 有著高度社會性的鳥類,群聚密度極高,棲息地範圍內一棵樹上可築出上百個巢,一個族群數量可達數百萬甚至上億。 | 北美中部和東部 | 全新世(西元1914年滅絕) | 在紀錄上曾高達50多億隻,但繁殖能力並不高(每次只產一顆卵),且其遺體經過DNA測定發現遺傳多樣性非常低,表示著無法適應高度的環境變化和疾病傳播、人工繁殖也相當困難,在北美有大量歐洲移民以來造成數量呈現斷崖式銳減,僅一百多年就被人類滅絕,成為20世紀著名的滅絕物種之一。 | |
Pinguinus impennis | 大海雀 | 鴴形目、海雀科 | 。 | 北大西洋 | 全新世(西元1844年滅絕) | 企鵝的英文名Penguin其實是源自於大海雀。 | |
Xenicus lyalli | 史蒂芬島異鷯 | 雀形目、刺鷯科 | 。 | 紐西蘭史蒂芬島 | 全新世(西元1895年滅絕) | 傳說被一隻看守燈塔的貓滅絕,實際上是因野貓、老鼠和森林開發等諸多原因而滅絕。 |
爬蟲類
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Titanoboa | 泰坦巨蟒 | 有鱗目、蛇亞目、蚺科 | 。 | 哥倫比亞 | 古近紀古新世 | ||
Varanus priscus | 古巨蜥 | 有鱗目、蛇蜥亞目、巨蜥科 | 。 | 澳洲 | 第四紀更新世 | 有些人認為澳洲仍有殘存的古巨蜥。 | |
Hoplodactylus delcourti | 杜歐高武趾虎 | 有鱗目、壁虎亞目、澳洲蜥虎科 | 。 | 紐西蘭 | 全新世 | ||
Stupendemys | 駭龜 | 泛龜類、龜鱉目、側頸龜亞目、南美側頸龜科 | 。 | 南美 | 新近紀中新世-上新世 | ||
Megalochelys atlas | 阿特拉斯巨龜 | 泛龜類、龜鱉目、潛頸龜亞目、陸龜科 | 。 | 南亞西瓦利克山脈 | 晚中新世-中更新世 | ||
Meiolania | 卷角龜 | 泛龜類、卷角龜科 | 頭上有一對角、尾巴上有刺。 | 大洋洲 | 古近紀漸新世-全新世(西元前1年滅絕) | 不屬於龜鱉目,嚴格來說並不是「龜」。 | |
Quinkana | 金卡納鱷 | 鱷目、鱷科、馬氏鱷亞科 | 。 | 澳洲 | 古近紀漸新世晚期-更新世 | ||
Purussaurus | 普魯斯鱷 | 鱷目、短吻鱷科、凱門鱷亞科 | 。 | 南美 | 新近紀中新世 | ||
Barinasuchus | 巴里納斯鱷 | 鱷形超目、西貝鱷科 | 肉食性、體長6~8米、四肢修長且頭骨類似獸腳亞目恐龍擅長獵殺大型草食動物。 | 南美 | 新近紀中新世 | 新生代最後的純血陸鱷。與駭鳥類和普魯斯鱷代表主龍一同統治南美大地。 | |
Toyotamaphimeia | 豐玉姬鱷 | 鱷目、長吻鱷科、切喙鱷亞科 | 。 | 日本大阪府、台灣台南市 | 更新世中期 | ||
Champsosaurus | 鱷龍 | 離龍目、鱷龍科 | 北美 | 白堊紀-古近紀始新世 |
魚類
硬骨魚類
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Megapiranha paranensis | 碩鋸脂鯉 | 輻鰭魚綱、骨鰾總目、脂鯉目、鋸脂鯉科 | 。 | 阿根廷 | 新近紀中新世晚期 | ||
Oncorhynchus rastrosus | 劍齒鮭 | 輻鰭魚綱、原棘鰭總目、鮭形目、鮭科 | 。 | 北美 | 新近紀中新世晚期-上新世早期 | ||
Eolactoria sorbinii | 始盒魚 | 輻鰭魚綱、棘鰭總目、魨形目、箱魨科 | 。 | 義大利 | 始新世中期(盧台特期) |
軟骨魚類
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Carcharocles megalodon | 巨齒鯊 | 鼠鯊目、耳齒鯊科 | 目前只發現牙齒化石,不過以比例來推測,雄性應該有16公尺、60公噸,雌性則為18公尺、70公噸。 | 新近紀中新世早期-上新世末期 | 可能是已知物種中最大的軟骨魚、掠食性魚類。 |
無脊椎動物
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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Titanomyrma | 巨蟻 | 節肢動物門、昆蟲綱、膜翅目、蟻科 | 。 | 德國、美國 | 古近紀始新世 | ||
Melanoplus spretus | 洛磯山黑蝗 | 節肢動物門、昆蟲綱、直翅目、蝗科 | 。 | 美國 | 全新世(西元1902年滅絕) | ||
Vicarya | 捲貝 | 軟體動物門、腹足綱、新紐舌目、海蜷螺科 | 。 | 熱帶地區 | 始新世-中新世 | \ A Magia protected by a rock hard shell. / |
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