恐龍
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恐龍(Dinosauria)/呆腦獸
恐龍是研究不完的史詩大坑。歡迎各位博學島民隨時補充。 |
本條目只專心討論“恐龍總目”,其他“龍”族請移駕該條目查詢。雖然新wiki尚未有龍的介面。 |
簡介
- 定義上屬於一類在【中生代】發跡、演化,並最終統治陸地優勢生態位長達約1億多年的已滅絕陸生蜥形綱/舊爬行綱/爬行動物動物類群。
- 雖然鳥類的確從屬於恐龍總目旗下的演化支、但為了方便討論符合大眾印象的恐龍明星和冷僻物種:在此條目只定義那些保有部分爬行動物特徵,主要生活空間為純粹陸地生態位以及只擁有滑翔能力之過度物種的恐龍總目物種為【非鳥恐龍】
- 從遺留的化石證據來看恐龍的體型範圍涵蓋從家雞大小乃至於地球上最大型之陸地動物:體長約40米的巨無霸怪獸。
- 由於大型恐龍無論肉食性恐龍還是植食性恐龍,皆能找出不少體長體重冠絕比現今大動物的明星物種作為博物館和媒
霉體宣傳的好素材,導致恐龍大多是高大魁武之中生代怪獸形象便深植人心成為恐龍文化不可抹滅的核心價值。 - 實際上當時的中小型恐龍其物種數量也不容小覷,長達100多年的挖掘史中,世界各地的合適條件地層中都發現為數不少的中小型恐龍化石,側證恐龍的生態位適應能力跟現今陸生哺乳類相比也毫不遜色。
- 由於大型恐龍無論肉食性恐龍還是植食性恐龍,皆能找出不少體長體重冠絕比現今大動物的明星物種作為博物館和媒
- 恐龍內部依據某些大方向的共通特徵和食性偏好,可分類三大核心類群
- 獸腳類恐龍
- 主體而言偏肉食性或雜食性:行走姿態以二足步行、頭部軀幹和尾巴以臀部重心為中心點延展從而保持翹翹板力學平衡的身體作為主要姿態。現今包括人類和鳥在內並沒有趨同演化完全相同步態的現生物種。
- 由於重心能集中在臀部發展大肌肉雙足、大尾巴亦輔助分擔行走動能消耗、大型獸腳類恐龍的體型和頭骨破壞力之極限潛力冠絕於至今為止出現的所有陸地肉食脊椎動物類群,自然成為受歡迎的電影片題材或點子題材庫。
- 二足步態、長脖子長尾巴的嬌小獸腳類恐龍可看做保持原始恐龍基礎姿態的演化潛力股、事實上無論是體型巨大小短手的肉食王者暴龍或是手長啤酒肚的鐮刀龍、甚至於以下條目蜥腳類與鳥臀類恐龍都是由最原始的雙足小恐龍為基礎模板演化魔改身體而成。
- 代表物種:暴龍、伶盜龍/迅猛龍(俗稱)、棘龍、異特龍、鯊齒龍、鐮刀龍、偷蛋龍、似鳥龍、傷齒龍、始祖鳥等
- 蜥腳類恐龍
- 除了最原始的物種類群外全員植食性動物:特點是肥大的軀幹與不成比例小小的頭部、長長的脖子和尾巴,基本上找同地層最大型的恐龍從此類群找名單準沒錯。
- 早期的三疊紀原蜥腳類恐龍仍保持二足站立、牙齒特化純摘食葉片並擴充腸胃轉往植食性發展,到了侏羅紀早期更大的啤酒肚催生演化出圓柱形的四肢,轉變成四足動物用以支撐更龐大的體重,自此奠定蜥腳恐龍注定成為陸地巨獸的演化方向。
- 代表物種:梁龍、腕龍、板龍、圓頂龍、阿根廷龍、火山齒龍等。
- 鳥臀類恐龍
- 主體而言偏向植食性動物:由於比起蜥腳類恐龍多點出牙齒分化和恥骨靠後的技能樹,沒有變成純粹的陸地巨獸而有更多形態變化。
- 成員包含可愛的植食性中小型恐龍、看起來兇悍且全身武裝的裝甲恐龍。或是體態比較優美不臃腫、機動力接近植食性哺乳類的的大型植食性恐龍。可說是形態變化非常豐富的恐龍類群。
- 代表物種:三角龍、甲龍、劍龍、綾齒龍、禽龍、鴨嘴龍、冠龍等。
- 獸腳類恐龍
- 恐龍在學術命名上雖說以【恐怖蜥蜴】為詞意,代表當時的古人將牠們看做古代原始大蜥蜴。然而隨著研究方法越來越進步,基本證明恐龍實際上是活躍迅捷的進步陸生脊椎動物類型。
- 與真正蜥蜴所屬的【鱗龍類】不同,恐龍屬【主龍類】的蜥形綱動物演化支,其演化成就絲毫不愧對主龍之名。
- 雖然提到蜥形綱/舊爬行綱/爬行動物一詞,人類總會聯想現代爬行動物那些冷血且覆麟,變溫且冷酷,行動相較哺乳類遲緩且愚鈍的刻板落後動物形象。
- 但真實生物的演化路線並非單線道而是多條路線並行發展,正如現代哺乳類從原始合弓綱脫盈而出,主龍類也從原始蜥形綱動物鶴立雞群統治中生代天空與大地。
- 主龍類與進步哺乳類趨同演化
無恥抄襲出垂直四肢、恆溫/二心房二心室,這些特徵都顯示牠們乃是恆溫且比較迅敏的蜥形綱動物,與冷血爬行動物形象沾不上邊雖然鱷魚又通過魔改大動脈變回變溫動物了 - 主龍類採用同鳥類的「氣囊呼吸」系統:一種空氣在體內行6字型單向流動的呼吸系統,不論呼氣吸氣都能為肺部微血管注入新鮮氧氣,能在低氧環境中輕鬆呼吸並保證有足夠氧氣供應身體持續進行高耗氧活動。
- 主龍類的氣囊呼吸效率與合弓綱腹式呼吸效率差距(以現代鳥類與哺乳動物量測,單位:氣體交換面積/每公克的空氣):氣囊200cm2/g;腹式15cm2/g
- 沒有廢氣容積也令恐龍的大型化上限遠比其他動物更高上一個檔次,並附帶氣冷散熱的附加效果使恐龍更能輕鬆在旱地裡保持恆溫活動。
太IMBA了 - 恐龍所在的鳥跖類主龍更可能進一步趨同演化出體毛保護身體適應氣溫變化劇烈的陸地環境維持體溫恆定。
- 身為明星動物的恐龍也有屬於自己的改良生理特徵,最明顯的便是原始恐龍採用雙足趾行附帶長尾巴平衡體重,不再跟蜥蜴一樣進行高活躍運動會壓迫肺部,跨步距離更大,耐力與機動力雙重UP
- 部分大型恐龍百尺竿頭更進一步將多組氣囊與中空骨架結合以支持其驚人的體型
- 憑藉以上足以與現今哺乳類媲美的進步生理特徵,恐龍稱霸當時環境資源豐富的侏羅紀和白堊紀,令部分大型化的恐龍成長出如同特攝怪獸一般巨大的體型。
- 因為相對於發生了各種板塊與海平面變遷、差點讓脊椎動物爬不上陸地的全球性海洋缺氧、乃至於毀滅世界97%生命大毀滅的古生代;與平均溫度較低且動不動就來個冰河期的新生代,中生代的確是相對穩定的環境,平均氣溫與含氧量也比現在高。
- 當然這是指陸地上,中生代的海洋中也發生了不少次中小規模的滅絕,進而讓中生代海洋成為眾強爭霸的地獄水族館。
- 至於異齒龍、魚龍、鰭龍類、滄龍、翼龍、史前巨鱷乃至於大型龜鱉目等看起來像恐龍的明星古生物物種,事實上通通都不是真正的恐龍。
- 雖然農場文很常將明星古生物引用考據錯誤的資料經誇張化的修飾故事博人眼球,然而終究是娛樂化的垃圾資訊。
- 即使部分物種的起源關係因難獲取DNA情報以致對古生物學界來說難以精確溯源,不過他們在化石證據上的解剖學分析上和時間悖論上與真正的恐龍仍有明顯差距,故依消去法還是能獨立出去劃族譜分支。
- 以下盤點不是恐龍的明星古生物族譜和解明關係。
- 異齒龍、基龍:屬於合弓綱,其實是哺乳類的親戚,而且牠們所在的二疊紀恐龍不但還沒出現,其恐龍祖先雙孔亞鋼蜥形綱動物在當代是被人類祖先合弓剛壓制的邊緣類群。
- 魚龍:屬於魚龍形下綱。這支蜥形綱海爬在恐龍還未出現的三疊紀早期就迅速下海適應海洋生活。
- 蛇頸龍、上龍:屬於主龍形下綱-泛龜類-鰭龍超目-鰭龍目。稍晚魚龍類下海然後同魚龍(orz)。
- 大型龜類:屬於主龍形下綱-泛龜類-龜鱉目。雖然化石證據與分子證據互相矛盾難以溯源,但分子證據方面仍可證明龜類只是相較於蜥蜴、蛇更接近鱷魚、鳥一點。而龜類本身理應在三疊紀早期便與恐龍分家各自發展。
- 滄龍:屬於鱗龍形下綱-有麟目-滄龍超科。麟龍與恐龍所在的主龍在二疊紀就分家各自發展,而旗下滄龍直至白堊紀中晚期才正式出現下海發展,那時候恐龍已經出現很久,且因生殖問題難以下海發展。
- 帝鱷、恐鱷等某某鱷:屬於主龍形下綱-主龍類-偽鱷類。主龍類有兩大分支,恐龍是祖先型態比較輕敏的鳥跖類主龍,而通常叫某某鱷的主龍八成是偽鱷類,骨盆結構與直立方式都與恐龍迴然不同。
- 翼龍:屬於主龍形下綱-主龍類-鳥跖類-翼龍目。算是與恐龍關係最密切的親緣物種,在三疊紀晚期橫空出現與恐龍分家往天空發展。
- 待施工
起源與歷史
打算趁爆炸的時點重寫歷史 這次只打算集中撰寫恐龍相關的歷史 其他中生代大型蜥形綱/爬行動物的輝煌歷史留給新生的中生代wiki
古生代石炭紀
- 這時候尚未有恐龍
- 關於石炭紀部分請參造古生代的石炭紀篇
古生代二疊紀
- 關於二疊紀部分請參造古生代的二疊紀篇
- 據信起源於現今南半球的南美洲聖瑪莉亞地層
中生代三疊紀
- 三疊紀早期,上次滅絕事件中超級火山帶來的溫室氣體與生態系統崩壞停滯的碳循環,使三疊紀的盤古大地變成一望無際的荒漠作為主導環境
- 合弓綱還保有「獸頭亞目」哺乳類直系祖先「犬齒獸亞目」以及水龍獸、肯氏獸類所在的「二齒獸亞目」、在三疊紀最早期仍然是陸地統治者,但這只是舊霸主的迴光返照。
- 此時以「引鱷」為代表的「主龍形類」正式登場,牠們比起殘存的「合弓綱」更早改良保護身體水分的生理機制以在沙漠中生存。
- 副爬行動物此時卻像喪失演化潛力一樣,雖然出過不少種類但最後仍是競爭不過主龍形類而逐漸消亡。
- 爾後主龍形類抓住機會迅速演化終於催生出「主龍類」:比起主龍形類、主龍類擁有更多先進且足以媲美恆溫合弓綱的生理特徵
- 此時在主龍類這支展開一次重要的分岐事件,分化出與鱷魚關係相近的「偽鱷類」主龍、與及鳥和恐龍的直系祖先「鳥跖類」主龍
- 鳥跖類主龍以輕盈的身姿在三疊紀中期出道,牠們比起原始主龍類演化出更輕便的中空骨架和長長的脖子與四肢
- 最後有支鳥跖類行二足站立作為主要姿勢,「恐龍」在此正式誕生。
- 此時在主龍類這支展開一次重要的分岐事件,分化出與鱷魚關係相近的「偽鱷類」主龍、與及鳥和恐龍的直系祖先「鳥跖類」主龍
- 在三疊紀代替主龍形類率先稱霸的是「偽鱷類」主龍,包括恐龍在內的「鳥跖類」主龍在三疊紀早中期仍不強勢
- 如果鳥跖類是輕裝上陣的刺客玩家,那偽鱷類便是專攻高輸出高護甲的重裝戰士,其掠食者分支演化出發達的皮下成骨、猙獰的大頭,體型和破壞力遠不是大小如狗的原始恐龍所能比擬。
- 一個機會在三疊紀中期與晚期交接時間點強勢來襲,據信連綿200萬年暴雨的「卡尼期洪積事件」令盤古大陸從沙漠蛻變成青蔥萬里的雨林。
- 事件徹底宣告合弓綱的衰敗。雖然在此之前已經有引鱷類開始跨越赤道的「死亡帶」,但這次事件讓蜥形綱各路主力演化支正式擴散各地。
- 此時大多「肯氏獸類」無法消化雨林植物、獨留「利索維斯獸」做最後的垂死掙扎、獸頭亞目最後的「包氏獸類」也無法適應雨林環境,逐漸滅亡,唯有較小的「犬齒獸亞目-新顎小目」錯開生態位僥倖存活。
- 自「石炭紀雨林崩潰事件」與「二疊紀-三疊紀滅絕事件」之後連續低靡長達百萬年的昆蟲們[3]則藉機東山再起:藉著潮濕的環境與重生的森林昆蟲出現了一波爆發式的演化,也成了日後恐龍與翼龍甚至是後來早期哺乳類的主要食物來源,為它們日後的繁盛立下鋪墊。[4][5][6]
- 遠古的霸主離片椎類也趁此機會迴光返照,但不幸受到植龍進逼,逐漸走向衰退,最後只能龜縮在許多狹隘地區苟延殘喘。但來自二疊紀原蛙的演化支演化出以三疊紀尾蛙為代表的一眾無尾目,替離片椎類保留了唯二[7]的存世火種。
- 恐龍裡的「蜥腳形類」迅速崛起,憑藉天生的長脖子以及像梳子一樣的長牙更有效率地摘取嫩葉,成為三疊紀後期的主流植食性動物之一。
- 最原始的「獸腳類」與「鳥臀類」也開始發跡,獸腳類裡的「南十字星龍」「黑躍龍」開始衝擊高級掠食生態位。
- 此時的海洋由魚龍超目率先藉著古特提斯海的豐饒與復甦的大量菊石下海,並逐漸演化出魚龍目;鰭龍這時也開始嘗試下海,儘管仍屬保守,但日後他們會證明自己不是魚龍能夠比得上的海洋霸主。[8][9]
- 而在德國晚三疊紀地層發現的原頷龜(Proganochelys)卻讓古生物學家陷入了五裡迷霧當中,來自雲南中三疊紀地層的半甲齒龜(Odontochelys semitestacea)與貴州的始喙龜(Eorhynchochelys sinensis)更是讓古生物學家們到現在都無法確認龜鱉目的真正起源。[10]
- 偽鱷類中的「波斯特鱷」雖然折損,但也演化出看起來類似結節龍的植食性「堅蜥目」與更加粗壯的掠食者「勞氏鱷類」與恐龍競爭,以長7-10公尺的「法索拉鱷」為代表的偽鱷類依然問鼎三疊紀頂級生態位。
- 與此同時最早的「鱷形超目」也登上舞台,不過牠們類似恐龍輕裝上陣,當時與恐龍一樣被勞氏鱷類統治被壓抑發展機會。
- 最後在三疊紀末期偽鱷類因三疊紀大滅絕元氣大傷,恐龍藉此良機取代牠們成為中生代的霸主一直繁榮
直到地球被隕石砸中為止。 雖然說穿了就是檢漏下剋上,但這基本就是地球歷代生物更迭的原則。奇蝦、角石、廣翅鱟都是如此,有頷魚類雖是用下顎這個劃時代大殺器憑實力稱霸海洋與淡水,但泥盆紀末時盾皮魚類也遭遇到了類似的命運。
- 最後在三疊紀末期偽鱷類因三疊紀大滅絕元氣大傷,恐龍藉此良機取代牠們成為中生代的霸主一直繁榮
- 與此同時最早的「鱷形超目」也登上舞台,不過牠們類似恐龍輕裝上陣,當時與恐龍一樣被勞氏鱷類統治被壓抑發展機會。
中生代侏羅紀
- 三疊紀大滅絕過後「偽鱷類」只留下鱷形超目,恐龍也折損最早期的大型蜥腳類和大型獸腳類恐龍,大家回歸成小型動物站在同一個起跑點競爭。
- 由於三疊紀大滅絕和二疊紀大滅絕留下不少溫室氣體與重要的二氧化碳,卻沒有徹底摧毀大地上裸子植物根基,高溫與高濃度二氧化碳正是植物的生長要素,侏羅紀大地很快便成為蔥綠璀璨的人間美境。
- 此時體現恐龍開拓各種生態位的無窮潛力,畢竟這時候的恐龍是陸地脊椎動物當中其步行姿態,新陳代謝水準,殺傷力和生殖發育全面先進且均衡發展的完美動物。
- 偽鱷類的問題在於採用柱狀直立的骨盤結構,若身體太沈重就得重新四足行走,這使得鱷形超目大型化的潛力相比恐龍受更多限制。
- 撇開大型化問題,沒有勞氏鱷類壓制,鱷行超目倒是在侏羅紀以陸鱷、海鱷、淡水鱷三大分支各自探路自由發展,日子比三疊紀好上不少。
- 而獸孔目孓遺子孫、原始「哺乳形類」的毛病更多
- 外在因素上哺乳形類體型過小,大多尚沒有完全垂直四肢,速度還不夠敏捷。
說好的完全垂直四肢合弓綱呢←那些分支老早就在二三疊紀滅亡與哺乳形類沒有關係 - 內在因素則是分化齒尚沒哺乳類發達,腹式呼吸獲氧量不如氣囊呼吸,最慘的是生殖發育以尿素排尿機制產下的羊膜卵仍遺傳下尿毒症問題,不得已只能產出早產兒+哺乳方式亡羊補牢等等
- 雖然事實令人遺憾,但早期哺乳形類活像是被環境與競爭對手打敗後再起不能的垃圾山老大,只能在低生態位上臥薪嘗膽,嘗試改良生理質素並懷抱希望等待時機
- 但因為生態位實在狹隘,因此當時的合弓綱紛紛產生了趨同演化、彼此競爭內鬥,導致這時期的合弓綱長相都模稜兩可
散裝耗子群讓古生物學家困擾不已[11]
- 外在因素上哺乳形類體型過小,大多尚沒有完全垂直四肢,速度還不夠敏捷。
- 以下介紹比較知名的哺乳形類分支:
- 賊獸類:最早一批植食性哺乳形類,有著與現今囓齒類[12]相似的生態位,當時最為繁盛,牠們也代表哺乳形類與哺乳類試圖開拓樹棲生態位話語權的嘗試。
- 翔獸類:最早一批嘗試飛行生態位的中生代飛鼠,同上也代表哺乳形類與哺乳類試圖開拓樹棲生態位話語權的嘗試x2
翼龍和鳥表示:這種程度就想跟我們搶樹棲生態位?滾啦!←然而比起鳥跖類主龍的先天優勢,樹棲生態位的老大哥還是蜥形綱的地盤。- 柱齒獸類:化石紀錄較稀少,不過一種叫「獺形貍尾獸」的中生代河狸代表哺乳形類最早嘗試淡水生態位的演化探索。
然而仍然幹不贏離龍類與隨後下水的淡水鱷類 - 而此時哺乳動物冠群/哺乳類也開始嘗試改良生體素質,歷史只將侏羅紀留給哺乳形類的作為牠們的黃金時間。
有5500萬年也不算太虧…吧?
- 偽鱷類的問題在於採用柱狀直立的骨盤結構,若身體太沈重就得重新四足行走,這使得鱷形超目大型化的潛力相比恐龍受更多限制。
- 在植食性生態位上「大型蜥腳亞目」成為侏羅紀的代表性巨獸,藉由專注收割葉片的牙齒與巨大體型充當超大型發酵罐,再配合植物瘋狂生長的優或環境,其身影至今未能有新生物打破牠們的體型上限。
- 此時自帶蜥形綱難得一見複雜分化齒的「鳥臀目」也蓬勃發展:一批小型鳥臀目如同當今的瞪羚具有靈敏優雅的身手收割植物,另一批則專心發展防禦力與發酵罐的結合,背上長滿尖刺或骨板的劍龍亞目便是這一分支的侏羅紀代表,劍龍也成為外形最奇特之一的大型植食性恐龍。
- 在頂級掠食者生態位上「雙冠龍」類率先出山,然而不幸遇上早侏羅紀滅絕事件仆街
- 其後由「角鼻龍類」出道再次率先登頂,然而「堅尾龍類」的「肉食龍類」很快便取代牠們成為老大哥,其後中生代的頂級掠食者生態位幾乎都是堅尾龍類的各路分支互相內戰。
- 肉食龍類分化成由異特龍、食蜥王龍為代表的「異特龍超科」與由班龍、蠻龍為代表的「班龍超科」,在侏羅紀時期牠們爭奪著頂級掠食者生態位,同時收割勞亞大陸與岡瓦納大陸的老弱植食性動物起到控制環境的重大作用。
- 堅尾龍類尚有「虛骨龍類」經營中小型肉/雜食者生態位,其中暴龍超科是較純粹的中小型肉食動物,而手盜龍形類則開始積極開拓各種與現今中小型哺乳類與蜥蜴類高度重疊的花式生態位,如樹棲,食魚,食蟲,食蛋等
- 這時手盜龍類開始有一小批分支漸漸改良體毛,開始在中空的毛管上擁有越來越複雜的分岔結構形成最早的對稱羽毛,最終誕生出稱為「近鳥類」的強勢中小型動物分支[13]
- 近鳥類可以說是最初的、介於鳥與恐龍之間的過渡類群,不過這不代表牠們地位尷尬,其中一批樹棲近鳥類經過長期演化,有了發達的不對稱羽毛生長在手部或是四肢上,是為地球上最初的鳥形恐龍/最早的鳥「鳥翼類」
- 那些鳥形恐龍/最早的鳥在侏羅紀晚期有無數分支紛紛嘗試開拓飛行生態位的生活,雖然令現代研究化石的學者難以鑑定誰是鳥類的直系祖先,但那些複雜的族譜正訴說者當年無數恐龍嘗試羽化成鳥飛上天的史詩級大賽。
- 其後由「角鼻龍類」出道再次率先登頂,然而「堅尾龍類」的「肉食龍類」很快便取代牠們成為老大哥,其後中生代的頂級掠食者生態位幾乎都是堅尾龍類的各路分支互相內戰。
- 此時的海洋中鰭龍已經演化出了蛇頸龍與上龍,憑藉著自身的咬合力開始進逼魚龍與菊石;而硬骨魚的另一演化支「輻鰭魚」中的「全頷真骨魚」開始奮起,默默地開始改變海洋的生態,當中又以晚侏儸紀的「利茲魚」為代表。[14]
中生代白堊紀
- 白堊紀時期的勞亞大陸與岡瓦那大陸徹底解體的比侏羅紀更加破碎,帶來溫暖的赤道洋流主導悶熱且潮濕的地球氣候,這段時期可說是地球上物產最豐饒,環境最美麗的美好時光。
- 身為霸主的恐龍自不多說高唱著演化狂歡、鱷形超目裡最早期淡水鱷分支下水成功,日後成為鱷魚永恆不破的絕對基本盤。
- 哺乳形類開始衰敗,但這次不是恐龍壓制而是更先進的哺乳動物冠群,也就是真正的哺乳類走上舞台。
- 雖說該分類支可能早在三疊紀便出現在地球上,但是真正意義上的將哺乳形類汰舊換新成新一代的先進哺乳類、改良身體素質、試圖衝擊高位生態位、幾乎都是白堊紀發生的事。
- 這時候的哺乳類分化成不少類群,以下介紹較知名,地位較高的分支
- 真三尖齒獸類:掠食者類群,曾經出過「爬獸」以小型草食恐龍為食…不過別期待身長僅1公尺的牠能幹贏主流肉食恐龍。
- 多瘤齒獸類:植食者群,牙口類似今日的囓齒類,中生代最繁盛的植食哺乳類。順便補刀賊獸類令牠們滅絕,賊獸類表示:背骨仔一個
- 後獸下綱:白堊紀晚期率先分化成各路分支搶佔各種當時哺乳類能搶佔的生態位地盤。
- 真獸下綱:此時化石紀錄較稀少,可能生態位比較邊緣,該分支部分成員可能在白堊紀晚期意外解鎖了一項黑科技,疑似是來自病毒的饋贈-阻止母體免疫系統攻擊胎兒的基因ERVW-1,宣告了胎盤類的誕生。大西洋獸(異關節獸、非洲獸)、北方真獸(勞亞獸、靈長總目)會在未來開拓出屬於他們的世界。[15]
- 這時候的哺乳類分化成不少類群,以下介紹較知名,地位較高的分支
- 恐龍的發展以森諾曼期.土倫期為界線、將白堊紀分割成兩大王朝
- 早白堊紀植食性恐龍方面:
- 早白堊紀時期是蜥腳亞目恐龍最繁盛+體型最高大的黃金時段,著名的「巴塔克泰坦巨龍」「阿根廷龍」都是這時期的動物。
- 鳥臀目方面,以禽龍為代表的硬齒龍類開始崛起,牠們類似當今的主流植食性哺乳類,具有發達的頰齒咀嚼植物,適當的體重也帶來較高級的機動力。
- 最原始的角龍類與甲龍類也開始發跡,這時候牠們體型稍小,不過時間會證明牠們的潛力。
- 幾家歡樂幾家愁:作為鳥臀目最基干的畸齒龍科在這時期滅絕,劍龍亞目也呈現日薄西山的頹勢,退去誇張的骨板與尖刺,更要命的是被子植物此時開始逐漸取代裸子植物,最後的劍龍亞目就這樣平庸的消失在歷史的長河。
- 早白堊紀肉食性恐龍方面:
- 肉食龍類依舊是頂級掠食性恐龍的門面,此時異特龍超科的「鯊齒龍科」統治大地,牠們藉著偶而出現的陸橋紛紛出現在各處佔地為王,可謂在傳統頂級生態位方面幾乎全面勝利獨霸天下
- 班龍超科的主要代表「棘龍科」則轉戰食魚拓展鱷魚所在的淡水生態位,被後世無數影視作品吹捧的棘龍便是代表與最終極的適應成果
- 不過現實中的棘龍是完全的淡水食魚性恐龍,甚至為此趨同演化出蠑螈尾巴。
- 虛骨龍類方面:最早的暴龍科與開始展露頭角,此時大多是迅捷的中小型肉食恐龍。馳龍科的兩大巨頭「猶他盜龍」「阿基里斯龍」也在中型肉食恐龍取得話語權。
- 角鼻龍類的「阿貝利龍科」也開始出現,一反王道力量型的演化路線,牠們進一步改良速度較趨同演化於獵豹的敏捷屬性路線,雖然此時被鯊齒龍科壓制但時間會證明其潛力
- 早白堊紀植食性恐龍方面:
- 在森諾曼期・土倫期交界處發生了一次小滅絕,事件依然至今成因不明,不變的是照慣例又滅絕處在黃金時段的大型恐龍分支,在此之後我們熟知的晚白堊紀恐龍悉數登場;但從三疊紀開始繁盛的魚龍卻在這之後不久走向滅絕,鰭龍中的上龍與蛇頸龍也受到重創,而一支名為「崖蜥」的動物趁此機會開始下海,並在後來締造了鱗龍的巔峰-「滄龍」
- 晚白堊紀植食性恐龍方面:
- 由於被子植物反客為主成為大地的主流,乃至於現今中國東北顯花植物[16][17]首現,蜥腳亞目呈現較為衰退的現象,只在封閉的南美洲還保有不錯的多樣性,但巨龍時代已經一去而不復返。
- 鳥臀目成為植物性恐龍的主流角色,得益於祖先流傳的頰齒與咀嚼構造並進一步改良,牠們成功適應被子植物為主導了環境開疆拓土。
- 「鴨嘴龍類」成為大地的主流之一,其中一支具有複雜的頭飾與鳴管令森林沈浸於牠們的低音號角音色,這種構造也有警告同伴禦敵的作用;另一支則走增大體型路線抗衡肉食動物、演化出鳥臀目最大的「愛德蒙頓龍」
- 大地主流之二的「大型角龍類」有著誇張的角與頸盾,起初裝飾性大約實用性但到三角龍開始把空洞的頸盾癒合成實心頸盾,防禦力成為同類中登峰造極的翹楚。
- 甲龍類種類與數量較少,這支恐龍走的是皮厚肉少CP值低令大型食肉龍放棄獵食的防禦方法。
- 晚白堊紀肉食性恐龍方面:
- 在鯊齒龍科幾近滅絕以後,暴龍科全面接受北半球的生態空缺成為統治者,牠們與角龍類有著千絲萬摟的協同演化關係。
- 隨者三角龍出道,北美洲的暴龍科也出現世界最出名的「雷克斯暴龍」作為恐龍王朝最後的君王之師:牠是已知恐龍最高大,最先進,最聰隱的大型肉食恐龍
其實就是出道最晚得以比老前輩進步。 - 馳龍科最後的巨頭「達科塔盜龍」也出現於白堊紀末期北美洲大地,牠代表馳龍科依然在中型肉食恐龍方面的門面與潛力。
- 在舊岡瓦那大地上以「食肉牛龍」「密林龍」為代表的「阿貝利龍科」上位成功,真正意義上的成為鯊齒龍科王朝結束後的最大贏家。
- 晚白堊紀植食性恐龍方面:
- 天空生態位方面
- 翼龍目的翼手龍亞目完成疇至境界的飛行演化,全面繁盛於白堊紀全期。
- 恐龍方面:反鳥亞綱藉著因顯花植物出現而再度爆發的昆蟲[18]而繁盛,與翼龍一同統治著白堊紀的天空、牠們在白堊紀的森林擁有最大的話語權。
- 今鳥亞綱現存三大分支-古顎下綱、雞雁小綱與新鳥下綱的分化也在白堊紀晚期分化完成、牠們則是傾向開拓走禽,涉禽等較多樣的生態位。
- 海洋生態位方面
- 恐龍唯一無法涉足的海洋則是恐怖的地獄水族館。海鱷與魚龍在森諾曼-土倫滅絕事件前後分別走向消亡;蛇頸龍與上龍折損但有雙臼龍奮起、軟骨魚端出了白堊刺甲鯊與角鱗鯊、硬骨魚也有乞丐魚科演化出劍射魚來,不只鱗龍類都有滄龍目甚至泰坦巨蛇下海,連海洋薯條擔當的頭足類都誕生了不少大型菊石
來滿足前面霸主們的食物需求,白堊紀真可謂是眾強物種爭霸最激烈的時期。
- 恐龍唯一無法涉足的海洋則是恐怖的地獄水族館。海鱷與魚龍在森諾曼-土倫滅絕事件前後分別走向消亡;蛇頸龍與上龍折損但有雙臼龍奮起、軟骨魚端出了白堊刺甲鯊與角鱗鯊、硬骨魚也有乞丐魚科演化出劍射魚來,不只鱗龍類都有滄龍目甚至泰坦巨蛇下海,連海洋薯條擔當的頭足類都誕生了不少大型菊石
- 到6600萬年前,一顆隕石擊中今天墨西哥半島的猶加敦半島北部,撞擊帶來席捲萬里的火風暴與隕石雨瞬間殺死美洲地區大量生物;之後天空被隕石塵與硫化物碎屑覆蓋,地球陷入長期核子冬天。
- 光合作用植物幾乎全數枯死,大型食草恐龍首先受到衝擊消亡,必須食用大量肉類的大型食肉恐龍也跟隨牠們的食物一起滅絕。
- 小型恐龍艱難的生存試圖延續下去,但牠們的身軀相比最微小的鼠輩哺乳類、冷血小蜥蜴、最小的鳥類還是太大,又是高耗能的恆溫動物,最終仍不敵自然消亡,狹義上宣告非鳥恐龍全數滅絕。
- 鳥類方面:反鳥亞綱全滅;今鳥亞綱幾近滅絕,或許是體型夠小、有開拓較多樣的雜食生態位錯開對光合作用的依賴性,總算是艱難地保住日後復甦的火苗。
- 哺乳類方面:真三尖叉齒獸類、偃獸類全滅;北方磨械齒獸類的「後獸下綱」重創;真獸類可能是傷亡最小的類群
- 總體而言事實與常識不同,此次大滅絕是對恆溫動物的廣域兵器,就是哺乳類也差點被KO
- 事件中能存活的物種大多數的特徵是:雜食、食腐、耐飢、體型小,總之就是能量消耗少、進食限制與數量少的物種才能順利生存。
- 滅絕事件中倖存動物裡體型最大陸地動物的是鱷形超目、海洋則是的龜鱉目與鯊魚,他們憑藉著變溫、耐餓、較不依賴光合作用運作的深海與淡水資源,配以挖洞蟄伏與冬眠等手段,大體而言渡劫成功。
- 海洋生態也因淺層的光合性藻類大量死亡,導至非底棲生態的物種食物鏈大亂,不過作為海洋生態基石的矽藻類存活了下來以至於海中生態滅絕程度輕了不少,但是大型的頂級掠食者仍因食物不足而相繼告滅。
- 主要滅絕的屬於熱帶海洋淺層區生物,在漫長的核子冬天中失去了賴以為生的光合作用與溫暖環境以至於大量滅絕,溫、寒帶海洋、底棲類則因環境變化較小所以影響幅度有限。
- 最著名的就是菊石類:菊石是中生代諸多海洋掠食性生物的主食,而菊石主食的浮游生物則是以浮游藻類為食,再加上其幼體也是過著浮游生物的生活,因此在這次的滅絕事件中一來缺食二來又被大量獵捕三來連發育環境都喪失,甚至在此之前來自輻鰭魚中的「全頷真骨魚」也對菊石展開了全方面壓迫,讓在此之前的菊石多樣性已經嚴重崩潰,這一連串的影響導致了他們的滅絕,結束了從泥盆紀以來長達3億4千多萬年的生涯。
- 光合作用植物幾乎全數枯死,大型食草恐龍首先受到衝擊消亡,必須食用大量肉類的大型食肉恐龍也跟隨牠們的食物一起滅絕。
新生代至文明時代
- 待施工(主要就是把鳥的Komica wiki補上)
- 非鳥恐龍全部滅絕
如果都市傳說"萊瑟塔檔案"屬實,那殘存的非鳥恐龍已演化成地球最進步的文明生物。
分類
傳統生物學分類
- 動物界
- 脊椎動物門
- 爬蟲類/爬行綱
- 恐龍總目
系統生物學分類
- 動物界
- 後口動物總門
- 脊索動物門
- 脊椎動物亞門
- 演化支:昆明魚
- 演化支:甲冑魚類
- 演化支:領口類
- 演化支:盾皮魚類
- 硬骨魚高綱
- 演化支:肉鰭魚類
- 四足總綱
- 演化支:爬行形類
- 演化支:羊膜動物類
- 蜥形綱
- 演化支:真爬行動物類
- 雙孔亞綱
- 演化支:蜥類/龍形類
- 主龍形下綱
- 演化支:主龍形類
- 演化支:主龍類
- 演化支:鳥跖類
- 演化支:恐龍形類
- 恐龍總目
內部分類
知名恐龍物種列表
獸腳亞目
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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蜥腳形亞目
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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鳥臀目
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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其他
- 以下都是三疊紀早期的恐龍,因此很可能屬於基礎蜥臀目或基礎獸腳亞目恐龍。
學名 | 中文名 | 分類 | 能力、特徵 | 分佈地 | 生存年代 | 備註 | 圖片 |
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和恐龍同時代的大型蜥形綱動物
恐龍、翼龍型虛構生物
原名 | 能力、特徵 | 所屬作品 | 備註 |
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恐龍考古歷史與相關學者
相關學者
原文名 | 中文翻譯 | 相關成就 |
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相關事件
事件名稱 | 事件內容 | 後續影響 |
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以恐龍為主題的作品
以下部分歡迎各位補完,已有者請不要重複登錄。 |
三次元作品
作品 | 原文 | 解說 | 備註 |
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動畫、漫畫
作品 | 原文 | 解說 | 備註 |
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電玩
作品 | 原文 | 解說 | 備註 |
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小說
作品 | 原文 | 解說 | 備註 |
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相關條目
回應
備註
- ↑ 主要折損以「麝喙獸」為代表的肉食獸分支「弱鄂獸超科」
- ↑ 主要折損「犬鄂獸類」,犬鄂獸類雖然替代弱鄂獸類上位成功,又有更好的牙口,但合弓綱的保水缺陷最終仍為自身消亡埋下禍根
- ↑ 昆蟲算是陸上動物的另類霸主,雖然鮮少站在食物鏈頂層成為主要掠食者,但比起其他動物物種常因生物滅絕事件而大規模起落,「二疊紀-三疊紀滅絕事件」是昆蟲唯一一次受到打擊的滅絕事件,其他滅絕事件對於牠們的影響都有限,物種的數量與多樣性始終都是陸上動物之最
- ↑ 不過這次爆發卻也是昆蟲第二次吃鱉:在此時期昆蟲體型雖已經無法與石炭紀的祖先們比擬,可超過十公分的昆蟲仍是比比皆是(如Titanoptera),但一直以來稱霸天空他們立刻受到了翼龍的屠殺,體型也隨之縮水至今日我們所見的那樣
- ↑ 膜翅目(螞蟻蜜蜂等),惡名昭彰的雙翅目(蚊子蒼蠅等)、蜚蠊目(蟑螂白蟻等)就是出現於這個時期;同時同翅目的蟬、半翅目的椿象與竹節蟲目的竹節蟲也在此時紛紛出現
- ↑ 補充:在古生代石炭紀蟑螂的祖先就已經出現,並以植食、雜食、肉食演化為白蟻、蟑螂與螳螂(合併為網翅下綱);膜翅目中現代意義的蜂與蟻與前面提到的螳螂都要等到侏儸紀才全面繁盛
加入各路脊椎動物的菜單裡 - ↑ 目前學術界確信現存所有無尾目都是來自二疊紀原蛙的後代,但唯獨蚓螈(Gymnophiona)不屬於這個演化支,目前最被接受的說法是這個物種起源於三疊紀的前龍(Metoposaurus)
- ↑ 恐龍或說是主龍之所以沒辦法成功下海的原因是因為他們的蛋殼過於堅硬與厚實,導致無法點出卵胎生這種繁衍方式,魚龍與鰭龍的主要物種都被認為具有這項技能,而海鱷是如同今日海龜一樣上岸產卵還是有其他繁衍方式仍屬不明
- ↑ 另外根據之前在南極發現的軟殼蛋被認為是滄龍科所產,但鱗龍的但卵殼較薄,因此恐龍仍是難以複製這種方法來下海,半水生的棘龍可能就是他們的極限了
- ↑ 目前學術界把龜鱉目與鰭龍都丟進泛龜類(Pantestudines)這個分類框中,也有認為龜鱉目是起源於鰭龍的說法,但因為化石證據不足加上龜的基因特殊導致分子生物學的結果仍有爭議,至今龜鱉目的真正起源與親屬關係仍是眾說紛紜。另外,上面提到的三個地點在中生代皆屬於古特提斯海(又稱古地中海)的範圍,同時期的歐洲仍未完全陸化,有許多水道分割陸塊;北美洲亦有北美內陸水道分割東西
- ↑ 該情形可以說反應當時的合弓綱完全被蜥形綱屌打、只能晝伏夜出、甚至讓合弓綱喪失了脊椎動物祖傳的四色視覺,這也是今日絕大部分哺乳類都是色盲的原因。靈長類的三色視覺則是後來才突變出來的
也可能是病毒的饋贈。但因為這個突變似乎不穩定,因此至今部份人仍會有色盲症狀 - ↑ 囓齒類是新生代的生物,在古新世-始新世極熱事件中與一票各種現生哺乳動物群的祖先一同出現。另外,他們和我們一樣都屬於靈長總目,不然你以為啥是挑老鼠來做實驗呢?
- ↑ 除了羽毛以外還有一批諸如奇翼龍之類的恐龍嘗試以皮膜飛行,遺憾在前有翼龍後有鳥類的情況下,存在時間不長,化石數量亦不多。以外型而論,他們鐵定是最接近西方奇幻中龍的生物了。
- ↑ 體長可能超過8公尺的濾食性魚類,可能是有史以來體型最大的輻鰭魚類,但因為化石不全,仍有爭議。
- ↑ 相較於蜥型綱,真獸類還有一項獨有的特長,那就是儲存能量效率極佳的脂肪與血液,雖然這是為了蟄伏而演化出來的,但這項功能卻是他們日後成功渡劫甚至是在未來稱霸海洋的關鍵
- ↑ 目前最早的開花植物都是在中國東北發現,這裡也連帶出現了很多鳥類、翼龍與哺乳動物的化石。
- ↑ 根據化石研究,其實古生代末期在西伯利亞的一票植物就有演化出類似花朵的器官,但你我現在知道古生代末期的西伯利亞是個很悲劇的地方,這讓植物們要花長達一億年才能再度開花
- ↑ 結網蜘蛛(新蛛亞目)差不多也是在這時期出現的
石炭紀以來我當老二當了這麼久,終於到我也能反殺拿回螯肢動物榮耀的時候啦!膜翅目寄生蜂表示:想得美!蜱螨亞綱表示:你們都別吵,乖乖被我寄生! - ↑ 雖然是軟體導致化石難以保存,但很幸運的這類物種能發現的化石都是保存得極為完善,在德國索芬石灰岩的埋藏群發現了不少連軟體組織都保存下來的頭足綱化石,宣示著蛸類在中生代的存在與地位
- ↑ 菊石類、蛸類、鸚鵡螺類是頭足綱下的三大分支,菊石類滅於此次災難,蛸類中的箭石也遭遇了與菊石雷同的命運,但另一個以章魚、烏賊[19]等物種代表的演化支存活了下來;屬於角石演化支的鸚鵡螺類從古生代以來雖然陸續滅絕了大多數物種,但仍有一支保持著億年來的形態殘存至今
- ↑ 另外頭足綱是古生代海洋中早期的掠食性物種,奧陶紀的海洋可說是頭足綱的天下,眾多
舊日支配者巨型頭足綱遨遊四海,但在志留紀時期因為奧陶紀末大滅絕元氣大傷,進而被一眾肢口綱的廣翅鱟壓制,接著又在志留紀晚期「有頷下門魚類」崛起後短短一千萬年海生廣翅鱟就瞬間消失,跑去淡水與陸地的種類則是受到淡水肉鰭魚演化支的進逼而衰敗,最後消散於二疊紀末大滅絕;菊石類雖力頂魚類的壓制來崛起卻無法避免軟體動物從此成為海洋脊椎動物掠食者主食的命運倒不如說因為變成短命以及用數量取勝,徹底變成海洋薯條擔當了。能活二十年以上的鸚鵡螺們表示:...,頭足綱在中生代後雖不時有物種巨大化想搶回過往的榮耀,但不只是海中總有其他的巨型脊椎動物仍可獵食牠們,外殼的防禦與自身速度的加強也無法兼顧,這種限制也是菊石與箭石衰敗的原因之一;時至今日蛸類中的大王烏賊/大王酸漿魷雖然巨大化成功,但仍為巨型齒鯨抹香鯨的食物之一 - ↑ 目前由於新分類艾雷拉龍類定位不明的緣故,故恐龍總目旗下的四大分支該怎麼劃分族譜學術界還正在吵架中ing
- ↑ 目前先以盆骨型態暫先將蜥腳亞目、艾雷拉龍類和獸腳亞目等像蜥蜴骨盆的恐龍聯合組成蜥臀目與盆骨型態像鳥的鳥臀目恐龍做分類陣營對立、日後有可能改為蜥腳亞目與艾雷拉龍組成新的目級分類,而獸腳亞目和鳥臀目則因為雙方有羽毛恐龍的關係合併成鳥腿類。